細胞名稱：5637人膀胱癌細胞（含STR鑒定）

貨號：WS60001

規格：1×10?cells/T25培養瓶

一、細胞特性

1、 來源：膀胱癌組織

2、 形態：上皮細胞樣 貼壁

3、培養基及培養凍存條件準備：

A.90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1%雙抗

血清推薦WinSera  FBS500-WP-002

B.培養條件：培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%

C.凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 現用現配。

凍存液推薦WinSera  WS-1026-50ml/100ml

  儲存：液氮儲存

二、運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

1.復蘇發貨  a.T25瓶活細胞發貨或 b.血清重懸發貨
2. 凍存管發貨(干冰發貨)  

A.1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

B.T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

三、細胞接收后的處理

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。